Clopidogrel DURA Europos Sąjunga - suomių - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel dura

mylan dura gmbh - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitromboottiset aineet - klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten tapahtumien estämiseen:potilaalla on ollut sydäninfarkti (josta on muutama vuorokausi, mutta enintään 35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta alle 6 kuukautta) tai perifeerinen valtimosairaus.

Clopidogrel Qualimed Europos Sąjunga - suomių - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel qualimed

qualimed - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitromboottiset aineet - klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten tapahtumien estämiseen:potilaalla on ollut sydäninfarkti (josta on muutama vuorokausi, mutta enintään 35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta alle 6 kuukautta) tai perifeerinen valtimosairaus. lisätietoja, katso kohta 5.

Fareston Europos Sąjunga - suomių - EMA (European Medicines Agency)

fareston

orion corporation - toremifeenin - rintojen kasvaimet - endokriinihoito - hormoniriippuvaisen metastasoituneen rintasyövän ensimmäinen rintuhormonihoito postmenopausaalisilla potilailla. farestonia ei suositella potilaille, joilla on estrogeeni-reseptoriin negatiiviset kasvaimet.

Gliolan Europos Sąjunga - suomių - EMA (European Medicines Agency)

gliolan

photonamic gmbh & co. kg - 5-aminolevuliinihapon hydrokloridi - gliooma - antineoplastiset aineet - gliolania on osoitettu aikuispotilailla pahanlaatuisen kudoksen visualisoinnissa leikkauksen aikana pahanlaatuisen gliooman hoidossa (maailman terveysjärjestö iii ja iv).

Modigraf Europos Sąjunga - suomių - EMA (European Medicines Agency)

modigraf

astellas pharma europe b.v. - takrolimuusi - graft hylkääminen - immunosuppressantit - aivojen ja lasten, munuaisten, maksassa tai sydämen allograftin vastaanottajien elinsiirteen hyljinnän ennaltaehkäisy. hoito allograft hylkääminen kestävä hoito, muihin immunosuppressiivisiin lääkevalmisteisiin aikuis-ja lapsipotilailla.

Monotard Europos Sąjunga - suomių - EMA (European Medicines Agency)

monotard

novo nordisk a/s - insulin human - diabetes mellitus - diabeetilla käytettävät lääkkeet - diabetes mellituksen hoito.

Nespo Europos Sąjunga - suomių - EMA (European Medicines Agency)

nespo

dompé biotec s.p.a. - darbepoetiini alfa - kidney failure, chronic; anemia; cancer - antianemiset valmisteet - krooniseen munuaisten vajaatoimintaan (crf) liittyvän oireisen anemian hoito aikuisilla ja pediatrisilla potilailla. oireisen anemian hoito solunsalpaajia saavilla aikuisilla syöpäpotilailla, joilla on ei-myeloidinen syöpä.

Yentreve Europos Sąjunga - suomių - EMA (European Medicines Agency)

yentreve

eli lilly nederland b.v. - duloksetiinihydrokloridia - virtsankarkailua, stressiä - psychoanaleptics, - yentreve on tarkoitettu naisille keskivaikean tai vaikean stressin virtsainkontinenssin (sui) hoitoon..

Pramipexole Teva Europos Sąjunga - suomių - EMA (European Medicines Agency)

pramipexole teva

teva pharma b.v. - pramipeksoli-dihydrokloridimonohydraatti - parkinsonin tauti - parkinson-lääkkeet - pramipexole teva on tarkoitettu idiopaattisen parkinsonin taudin oireiden hoitoon, yksinään (ilman levodopaa) tai yhdessä levodopan kanssa, i. taudin kulun kautta myöhäisiin vaiheisiin, jolloin levodopan vaikutus heikkenee tai tulee epäjohdonmukaisiksi ja terapeuttisen vaikutuksen vaihtelut ilmenevät (annoksen lopettaminen tai "on-off" -vaihtelut). pramipexole teva on tarkoitettu aikuisille keskivaikean tai vaikean idiopaattisen levottomat jalat-oireyhtymä annoksina jopa 0. 54 mg emästä (0. 75 mg suolaa) (ks. kohta 4.

Wilzin Europos Sąjunga - suomių - EMA (European Medicines Agency)

wilzin

recordati rare diseases - sinkki - hepatolentulaarinen rappeuma - muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet, - wilsonin taudin hoito.